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醫用護理墊
醫用凝膠生產廠家 生產皮膚外用、腔道用、手術用一次性醫療用品
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/011、進口原料，新一代水溶性高分子凝膠 20g消毒耦合劑為新一代水溶性高分子凝膠，外觀無色、無氣泡、無不溶性異物，在正常存放條件下，三年內不出現沉淀或分層。 2、影像更加清晰，對探頭無腐蝕 20g消毒耦合劑對超聲探頭無腐蝕、無溶脹，保護探頭不受損傷，大幅度提高了聲速，填充性能高，使影像更加清晰、分辨率更...
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/01對于研發生產耦合劑7年余的平創來說，一直秉承著“不為謀大利，只做好品質”經營理念，也看過很多生產耦合劑的廠家，由于醫療耗材行業的特殊性，耦合劑市場出現魚目混珠，質量殘差不齊的狀況，再加上人們健康意識提高，越來越多人定期檢查身體，全國眾多醫院每日超聲診斷量數量日益劇增，面對如此龐大的...
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/01隨著人們健康意識提高，越來越多的人會定期進行身體體驗，特別三甲醫院每日超聲診斷量為800-1100人次，面對如此大的檢查量，超聲設備日常消毒工作迫在眉睫。目前，對于殘留在超聲探頭的細菌，還沒有很好的消毒殺菌方法，醫院消毒耦合劑應運而生。20g消毒耦合劑有殺菌功能？ 患者劉小姐因為婦科疾病所以到醫院做...
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/0120g消毒耦合劑平之創消毒耦合劑，外包裝采用 ，采用牙膏式小包裝，單支一次性使用，瓶頸線部折斷式開啟，使用方便。 平之創消毒耦合劑用殺菌劑——三氯生，“三氯生”對金黃色葡萄球菌、大腸桿菌、白色念珠菌、銅綠假單胞菌的殺菌率均在99.99%以上；而大部分廠家所用殺菌劑為“氯已定&r...
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/29FDA局長Scott Gottlieb博士和醫學設備中心和放射衛生主任（CDRH ）Jeff Shuren近日發表了一份聲明關于改革FDA 510 (k)規定，讓FDA審批路徑能夠跟上快速發展的復雜技術。 510(k)文件是向FDA遞交的上市前申請文件，目的是證明申請上市的器械與不受上市前批準(PMA)影響的合法上市器械同樣安全有效，即為等價器械(sub...
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/29494.7億元，國藥控股首次公開醫療器械板塊營收，也是醫療器械流通巨頭“國藥器械”業務整合后的首份年度業績。 國藥控股首次公開醫械業務收入 3月25日，港股上市公司國藥控股股份有限公司（簡稱“國藥控股”）發布2018年度（截至2018年12月31日止）業績公告。公告顯示，國藥控股及其附屬公司...
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/29為保證公眾用械安全，3月28日，國家藥監局下發通知，要求進一步加強無菌和植入性醫療器械監督檢查。通知強調加強對無菌和植入性醫療器械的全程監管，并明確了檢查重點、檢查方式等。 根據通知，檢查范圍覆蓋生產、流通和使用全過程。在生產環節，由省級藥品監督管理部門組織對本行政區域無菌和植入性醫療器械生產...
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/29騰訊、華為上周分別以戰略合作、變更經營范圍的方式入局醫療器械行業，今年初百度也宣布下場角逐。記者了解得知，在多年高速增長過后，中國醫療器械整體“盤子”已躍居全球第二，而基層醫療機構設備短缺，所以巨頭們聞風而來掘金。 三“大佬”開賣醫療器械 上周，飛利浦（中國）投資有限公司...
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/29家藥監局綜合司關于進一步加強無菌和植入性醫療器械監督檢查的通知 藥監綜械管〔2019〕25號 各省、自治區、直轄市藥品監督管理局，新疆生產建設兵團市場監督管理局： 為進一步加強無菌和植入性醫療器械監督檢查，全面落實企業主體責任，保障醫療器械安全有效，保證公眾用械安全，根據2019年醫療器械監管工作安排，...
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/29眾所周知，醫用一次性灌腸器供臨床直腸鏡檢查和術前清潔使用，使用灌腸器有助于排便清腸，治療便秘等。給患者灌腸時，是使用導管從肛門經直腸地方插入結腸灌注液體，起到給患者通便排氣治療。能刺激腸蠕動、軟化、清除糞便，稀釋腸內毒物、減少吸收的作用。但對于經常臥床行動不便的患者來說，可能經常要使用灌腸...
熱烈慶祝平創醫療順利通過美國FDA 510(K)認證！
熱烈慶祝平創醫療順利通過美國FDA 510(K)認證！
2021年11月19日，平創醫療經過兩年多的不懈努力，終于在今日正式通過美國FDA 510(K)認證！這意味著我司產品獲得了美國市場的準入資格。 【更多詳情】
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