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醫(yī)用護(hù)理墊
醫(yī)用凝膠生產(chǎn)廠家 生產(chǎn)皮膚外用、腔道用、手術(shù)用一次性醫(yī)療用品
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/041.醫(yī)學(xué)上所用的耦合劑，實(shí)際上它就是一種水性高分子的凝膠，這種凝膠對(duì)我們?nèi)松眢w是沒有任何害處的，一般情況下對(duì)于皮膚比較敏感的人可能會(huì)稍微有一點(diǎn)過敏，但是也不會(huì)有其他的傷害，所以大家可以放心。 2.其實(shí)不單單是這種醫(yī)藥的耦合劑，對(duì)人體沒有任何的傷害。臨床上所用的任何接觸皮膚的東西，實(shí)際上在臨床應(yīng)用...
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/03招標(biāo)大降價(jià)，帶量采購(gòu)降到地板價(jià)，利潤(rùn)空間一壓再壓，制藥行業(yè)正式告別“暴利”時(shí)代，仿制藥微利時(shí)代到來；代表備案制風(fēng)雨欲來，信息公示、公開，視頻全面監(jiān)控，臨床操作越來越難，兩票制，仿制藥一致性評(píng)價(jià)，兼并整合，市場(chǎng)越來越集中，眾多品牌怎么活？ 處方藥院內(nèi)銷售，遭遇了前所未有的打擊，藥企...
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/03隨著國(guó)家大規(guī)模推行院外處方政策的出臺(tái)，醫(yī)改政策的推進(jìn)，院外處方市場(chǎng)一個(gè)擁有足夠利潤(rùn)空間和操作空間的市場(chǎng)正在被重新塑造： 藥占比與合理化用藥政策，使得一些藥品被擠出醫(yī)院。“4+7”會(huì)使得一些高值的進(jìn)口藥、合資品種不在其范圍內(nèi)，這些品種必然要流轉(zhuǎn)到院外； 衛(wèi)健委對(duì)于輔助類用藥的控制，會(huì)...
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/03醫(yī)療器械審批變革，不僅產(chǎn)品的研發(fā)成本大降，還將加速上市。 今天，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布《關(guān)于調(diào)整醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)審批程序的公告》（簡(jiǎn)稱《公告》），要對(duì)醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)審批再做出變革。其中指出，自醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)審批申請(qǐng)受理并繳費(fèi)之日起60個(gè)工作日內(nèi)，未收到器審中心意見的，可開展臨床試驗(yàn)。 這意...
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/03骨科醫(yī)療器械行業(yè)是醫(yī)療器械行業(yè)中的重要子行業(yè)。在過去30年中，整個(gè)骨科醫(yī)療器械行業(yè)在全球范圍內(nèi)經(jīng)歷了一個(gè)高速發(fā)展的階段。在不斷的學(xué)習(xí)和競(jìng)爭(zhēng)中，國(guó)產(chǎn)骨科醫(yī)療器械在各方面取得了長(zhǎng)足的進(jìn)步，逐漸打破外資壟斷的格局，行業(yè)內(nèi)形成了一批具有較強(qiáng)競(jìng)爭(zhēng)力的本土企業(yè)。但是，同發(fā)達(dá)國(guó)家相比，我國(guó)骨科醫(yī)療器械技術(shù)...
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/032019年醫(yī)改新政出臺(tái)，超6000家醫(yī)療機(jī)構(gòu)取消耗材加成！除此之外耗材集中采購(gòu)、跨地區(qū)聯(lián)合采購(gòu)范圍和規(guī)模進(jìn)一步擴(kuò)大！ 醫(yī)保局負(fù)責(zé)！超600家醫(yī)療機(jī)構(gòu)要取消耗材加成 青海省醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革領(lǐng)導(dǎo)小組發(fā)布《青海省2019年綜合醫(yī)改重點(diǎn)工作任務(wù)》的通知（以下簡(jiǎn)稱《2019年醫(yī)改任務(wù)》）。 其中明確提出：在鞏固取消藥品加...
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/03平之創(chuàng)20g消毒耦合劑組合套裝，由消毒耦合劑、醫(yī)用一次性手套、醫(yī)用墊單、耦合劑擦紙，多功能組合四合一，消毒、防護(hù)、隔離、快速潔凈
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/03一款多功能組合醫(yī)用消毒耦合劑套裝，由消毒耦合劑、醫(yī)用一次性手套、醫(yī)用墊單、耦合劑擦紙四合一，消毒、防護(hù)、隔離、快速潔凈。
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/03醫(yī)用消毒超聲耦合劑組合套裝“一人一用一消毒”，安全、可靠、方便、實(shí)用，對(duì)預(yù)防及控制感染有積極的作用，適用性廣，使用方便。
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/03醫(yī)用消毒耦合劑組合套裝，多功能組合4合1、消毒、防護(hù)、隔離、快速潔凈。
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國(guó)FDA 510(K)認(rèn)證！
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國(guó)FDA 510(K)認(rèn)證！
2021年11月19日，平創(chuàng)醫(yī)療經(jīng)過兩年多的不懈努力，終于在今日正式通過美國(guó)FDA 510(K)認(rèn)證！這意味著我司產(chǎn)品獲得了美國(guó)市場(chǎng)的準(zhǔn)入資格。 【更多詳情】
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