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/011、進口原料,新一代水溶性高分子凝膠 20g消毒耦合劑為新一代水溶性高分子凝膠,外觀無色、無氣泡、無不溶性異物,在正常存放條件下,三年內(nèi)不出現(xiàn)沉淀或分層。 2、影像更加清晰,對探頭無腐蝕 20g消毒耦合劑對超聲探頭無腐蝕、無溶脹,保護探頭不受損傷,大幅度提高了聲速,填充性能高,使影像更加清晰、分辨率更...
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/01對于研發(fā)生產(chǎn)耦合劑7年余的平創(chuàng)來說,一直秉承著“不為謀大利,只做好品質(zhì)”經(jīng)營理念,也看過很多生產(chǎn)耦合劑的廠家,由于醫(yī)療耗材行業(yè)的特殊性,耦合劑市場出現(xiàn)魚目混珠,質(zhì)量殘差不齊的狀況,再加上人們健康意識提高,越來越多人定期檢查身體,全國眾多醫(yī)院每日超聲診斷量數(shù)量日益劇增,面對如此龐大的...
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/01隨著人們健康意識提高,越來越多的人會定期進行身體體驗,特別三甲醫(yī)院每日超聲診斷量為800-1100人次,面對如此大的檢查量,超聲設備日常消毒工作迫在眉睫。目前,對于殘留在超聲探頭的細菌,還沒有很好的消毒殺菌方法,醫(yī)院消毒耦合劑應運而生。20g消毒耦合劑有殺菌功能? 患者劉小姐因為婦科疾病所以到醫(yī)院做...
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/0120g消毒耦合劑平之創(chuàng)消毒耦合劑,外包裝采用 ,采用牙膏式小包裝,單支一次性使用,瓶頸線部折斷式開啟,使用方便。 平之創(chuàng)消毒耦合劑用殺菌劑——三氯生,“三氯生”對金黃色葡萄球菌、大腸桿菌、白色念珠菌、銅綠假單胞菌的殺菌率均在99.99%以上;而大部分廠家所用殺菌劑為“氯已定&r...
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/29FDA局長Scott Gottlieb博士和醫(yī)學設備中心和放射衛(wèi)生主任(CDRH )Jeff Shuren近日發(fā)表了一份聲明關于改革FDA 510 (k)規(guī)定,讓FDA審批路徑能夠跟上快速發(fā)展的復雜技術。 510(k)文件是向FDA遞交的上市前申請文件,目的是證明申請上市的器械與不受上市前批準(PMA)影響的合法上市器械同樣安全有效,即為等價器械(sub...
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/29494.7億元,國藥控股首次公開醫(yī)療器械板塊營收,也是醫(yī)療器械流通巨頭“國藥器械”業(yè)務整合后的首份年度業(yè)績。 國藥控股首次公開醫(yī)械業(yè)務收入 3月25日,港股上市公司國藥控股股份有限公司(簡稱“國藥控股”)發(fā)布2018年度(截至2018年12月31日止)業(yè)績公告。公告顯示,國藥控股及其附屬公司...
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/29為保證公眾用械安全,3月28日,國家藥監(jiān)局下發(fā)通知,要求進一步加強無菌和植入性醫(yī)療器械監(jiān)督檢查。通知強調(diào)加強對無菌和植入性醫(yī)療器械的全程監(jiān)管,并明確了檢查重點、檢查方式等。 根據(jù)通知,檢查范圍覆蓋生產(chǎn)、流通和使用全過程。在生產(chǎn)環(huán)節(jié),由省級藥品監(jiān)督管理部門組織對本行政區(qū)域無菌和植入性醫(yī)療器械生產(chǎn)...
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/29騰訊、華為上周分別以戰(zhàn)略合作、變更經(jīng)營范圍的方式入局醫(yī)療器械行業(yè),今年初百度也宣布下場角逐。記者了解得知,在多年高速增長過后,中國醫(yī)療器械整體“盤子”已躍居全球第二,而基層醫(yī)療機構(gòu)設備短缺,所以巨頭們聞風而來掘金。 三“大佬”開賣醫(yī)療器械 上周,飛利浦(中國)投資有限公司...
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/29家藥監(jiān)局綜合司關于進一步加強無菌和植入性醫(yī)療器械監(jiān)督檢查的通知 藥監(jiān)綜械管〔2019〕25號 各省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局,新疆生產(chǎn)建設兵團市場監(jiān)督管理局: 為進一步加強無菌和植入性醫(yī)療器械監(jiān)督檢查,全面落實企業(yè)主體責任,保障醫(yī)療器械安全有效,保證公眾用械安全,根據(jù)2019年醫(yī)療器械監(jiān)管工作安排,...
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/29眾所周知,醫(yī)用一次性灌腸器供臨床直腸鏡檢查和術前清潔使用,使用灌腸器有助于排便清腸,治療便秘等。給患者灌腸時,是使用導管從肛門經(jīng)直腸地方插入結(jié)腸灌注液體,起到給患者通便排氣治療。能刺激腸蠕動、軟化、清除糞便,稀釋腸內(nèi)毒物、減少吸收的作用。但對于經(jīng)常臥床行動不便的患者來說,可能經(jīng)常要使用灌腸...
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國FDA 510(K)認證!
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國FDA 510(K)認證!
2021年11月19日,平創(chuàng)醫(yī)療經(jīng)過兩年多的不懈努力,終于在今日正式通過美國FDA 510(K)認證!這意味著我司產(chǎn)品獲得了美國市場的準入資格。 【更多詳情】
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