胎兒小排畸是檢測胎兒是否有染色體異常的超聲檢查，檢查項目較多，包括NT檢查、中期妊娠系統超聲檢查、系統超聲檢查、小排畸檢查等。

1、NT檢查：又稱頸后透明帶掃描，通過B超手段測量胎兒頸項部皮下無回聲透明層最厚的部位，是用于評估胎兒是否有染色體異常的超聲軟指標。妊娠11-13周+6的時候，常規要對胎兒的NT進行測量，如果NT增厚，胎兒患染色體異常的風險也會增加;

2、中期妊娠系統超聲檢查：妊娠中期一般要求在妊娠20-24周進行系統超聲檢查，除了包括胎兒外觀的檢查外，還要通過B超對胎兒各個器官進行系統檢查，比如心臟、肝臟、膽囊、胰腺、脾臟、腎臟、顱腦等，以篩查出各個器官存在的發育異常;

3、系統超聲檢查：妊娠22-24周時要對胎兒進行系統超聲檢查，除了包括胎兒外觀的檢查外，還要通過B超對胎兒的各個器官進行系統檢查，比如心臟、肝臟、膽囊、胰腺、脾臟、腎臟等，排除器官畸形的可能;

4、小排畸檢查：妊娠22-24周時要對胎兒進行一次小排畸彩超檢查，對胎兒是否有胸腔腸道重疊、腹腔積液、腎盂擴張或者腎積水、顱腦畸形等進行檢查。

除上述檢查外，還可進行唐氏篩查、無創DNA檢測等，唐氏篩查主要是篩查胎兒是否有21三體綜合征，無創DNA檢測是檢測孕婦血液中游離的胎兒DNA片段，判斷胎兒是否有染色體異常。孕婦要保持心情舒暢，不要過于焦慮、緊張，遵醫囑按時進行產檢。

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