超聲檢查報告單NT值一般在懷孕11-13周+6天的范圍，正常值一般是在3.5-5.0mmol/L。NT檢查是胎兒頸項透明層厚度測量的項目，如果NT值偏高，可能與胎兒染色體異常有關，如21-三體綜合征、18-三體綜合征、13-三體綜合征等。

1、21-三體綜合征：即唐氏綜合征篩查，是通過抽血檢測母體血清中的甲型胎兒蛋白、游離雌三醇、人絨毛膜促性腺激素和妊娠相關血漿蛋白A等，并結合孕婦的年齡、體重、孕周等，來計算檢測先天性愚型胎兒的危險系數;

2、18-三體綜合征：即無腦兒，是由于妊娠早期胚胎細胞在發育過程中，口腔頂部前腦泡發育異常，導致的一系列顱面部畸形的疾病。18-三體綜合征患兒一般都會出現明顯的智力障礙，生長發育遲緩，并伴有特殊面容，如眼裂小、眼距寬、眼睛上斜、面部扁平、外耳小，頭小而圓、前囟大而閉合延遲、頸短而寬等;

3、13-三體綜合征：13-三體綜合征是指13號染色體異常導致的疾病，患兒一般會出現智力障礙、發育遲緩、語言障礙、嗜睡、喂養困難等癥狀;

4、其他：超聲檢查報告單NT值還可用于檢查胎兒是否有胸腹水、多囊腎、腎盂積水、心臟畸形等。如果NT值偏高，一般表示胎兒患有唐氏綜合征的風險較高，建議進一步做羊水穿刺檢查來明確診斷。

如果孕婦要對唐氏篩查結果進行解讀時，需要注意與醫生進行溝通，建議在1個月后進行超聲復查，以免時間過短，從而影響檢測結果。

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