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四維超聲檢查和nt可以同時(shí)做嗎?—平創(chuàng)醫(yī)療

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瀏覽:- 發(fā)布日期:2024-05-17 15:12:25【

通常情況下,四維超聲檢查和NT(胎兒頸后透明帶)檢查不需要同時(shí)進(jìn)行,兩者屬于不同的檢查項(xiàng)目,分別是在不同的時(shí)間進(jìn)行,分別對(duì)不同的項(xiàng)目進(jìn)行檢查。

1、四維超聲檢查:四維超聲檢查通常是在妊娠中期進(jìn)行,一般在孕24-28周進(jìn)行,妊娠22-26周由于胎兒較大,各個(gè)器官發(fā)育較為完善,此時(shí)對(duì)于胎兒畸形、心臟畸形等情況的篩查更為準(zhǔn)確。四維超聲檢查可觀(guān)察到胎兒面部、各個(gè)器官的發(fā)育情況,以及胎兒是否存在先天性心臟病、唇腭裂、腦積水、脊柱裂等情況;

2、NT檢查:NT檢查也稱(chēng)頸后透明帶掃描,通常是在妊娠11-13周+6天進(jìn)行,可通過(guò)B超測(cè)量胎兒頸后透明帶厚度,是胎兒染色體異常的一項(xiàng)早期篩查指標(biāo),以此了解胎兒是否存在染色體異常,以及患先天性疾病的風(fēng)險(xiǎn)。如果NT檢查出現(xiàn)問(wèn)題,通常還需要進(jìn)一步做唐氏篩查、無(wú)創(chuàng)DNA檢查等;

胎兒

3、羊水穿刺:羊水穿刺檢查需在妊娠中期進(jìn)行,一般在妊娠中期16-20周進(jìn)行,可通過(guò)羊水穿刺了解羊水中胎兒細(xì)胞的染色體和基因是否有異常,以此了解胎兒是否存在染色體異常以及開(kāi)放性神經(jīng)管畸形等情況;

4、其他檢查:如地中海貧血篩查、唐氏綜合征篩查等,也可通過(guò)染色體核型分析或基因檢測(cè)等方法進(jìn)行檢查。

綜上所述,兩項(xiàng)檢查都是對(duì)胎兒生長(zhǎng)發(fā)育情況進(jìn)行檢測(cè),建議孕婦在醫(yī)生指導(dǎo)下選擇合適的檢查項(xiàng)目,避免因自身判斷而導(dǎo)致心理障礙。

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